A Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa vai estudar uma forma para que os pacientes de hipertensão pulmonar sejam reconhecidos como PcD (Pessoa com Deficiência). Devido à insuficiência respiratória, eles têm dificuldades para atividades básicas, como se pentear e caminhar. Nesta quarta, por proposição do deputado Maurício Peixer (PL), o assunto foi debatido na comissão, e os parlamentares se comprometeram a buscar alternativas.
Trata-se de uma doença rara e pouco conhecida. Em Santa Catarina, a Associação Brasileira de Apoio às Famílias com Hipertensão Pulmonar e Doenças Correlatas trabalha com cerca de 200 pacientes. Eles não têm direito à prioridade em filas de bancos e supermercados, nem à vaga de estacionamento, e muitos deles dependem de oxigênio suplementar. Por isso, precisam estar ligado a um aparelho, que funciona com bateria.
Maurício Peixer disse que é importante revisar os protocolos médicos, nas unidades de saúde, para a identificação da doença e se reconhecer, por lei, a hipertensão pulmonar como deficiência.
Fabiane Cherobin é enfermeira e tem hipertensão pulmonar há 18 anos. Na Comissão de Saúde, ela relatou seu dia a dia, que inclui carregar um aparelho de 4,5 quilos. “Quando saio de casa para ir ao supermercado, por exemplo, preciso ficar de olho na carga da bateria. Se tiver muita gente e a fila demorar, eu preciso medir se há oxigênio suficiente. Nossa vida não pode estar limitada à nossa própria casa. Somos seres humanos e temos o direito de sair de casa em segurança”, enfatiza Fabiane.
Além de criar protocolos de atendimento nos postos de saúde e de buscar o reconhecimento do hipertenso pulmonar como uma pessoa com deficiência, os deputados também vão agir para dar maior visibilidade a essa doença rara e desconhecida.
